Leczenie grzybicy skóry

przez | 2020-03-16

Spis treści:

Mykoplazmy

Taksonomia Właściwości biologiczne. Ekologia Odporność Uprawa Pasożytnictwo wewnątrzkomórkowe. Struktura antygenowa. Patogeniczność.

Mykoplazmy są czynnikami wywołującymi zapalenie płuc, ostre choroby układu oddechowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie wsierdzia. Rola mykoplazmy w patologii ciąży i uszkodzeniu płodu. Mykoplazmy jamy ustnej. Patogeneza i odporność. Diagnostyka laboratoryjna. Terapia etiotropowa.

GRZYBY PATOGENICZNE

Drożdże z rodzaju Candida

Ekologia Rola w patologii człowieka. Czynniki przyczyniające się do wystąpienia kandydozy (dysbioza, niedobory odporności). Diagnostyka laboratoryjna. Leki do leczenia.

2.2 Dermatomycetes (dermatofity) – patogeny

grzybica skóry: naskórka, rzęsistkowica, mikrosporia

Ekologia Rola w patologii człowieka. Diagnostyka laboratoryjna. Zapobieganie niespecyficzne. Leki do leczenia.

2.3 Patogeny głębokich grzybic: blastomikozy

(Północno-południowoamerykańska), histoplazmoza,

Kryptokokoza, kokcydoza

Ekologia Funkcje biologii. Rola w patologii człowieka. Leki do leczenia.

2.4 Przyczyny grzybicy pleśni – aspergiloza,

Penicillosis, Zygomycosis

Ekologia Rola w patologii człowieka. Diagnostyka laboratoryjna. Leki do leczenia.

MATERIAŁY 5 strona

21. Metody hodowli wirusów. Zastosowanie wirusów i bakteriofagów w biotechnologii, mikrobiologii i medycynie.

22. Cechy genetyki wirusów. Rekombinacja genetyczna, reaktywacja genetyczna, komplementacja, mieszanie fenotypowe.

23. Normalna mikroflora ludzkiego ciała i jego funkcje. Dysbioza Dysbakterioza. Preparaty do przywrócenia normalnej mikroflory: probiotyki, eubiotyki.

24. Mikroflora wody, skład jakościowy i wartość. Metody badań sanitarno-mikrobiologicznych wody. Normy, mikroorganizmy wskazujące na warunki sanitarne. Woda jako czynnik przenoszący choroby zakaźne.

25. Mikroflora powietrzna, skład jakościowy i wartość. Metody badań sanitarno-mikrobiologicznych mikroflory powietrznej. Normy, mikroorganizmy wskazujące na warunki sanitarne. Powietrze w pomieszczeniach jako czynnik przenoszący choroby zakaźne.

26. Mikroflora gleby. Gleba jako czynnik przenoszący choroby zakaźne. Sanitarne i mikrobiologiczne badanie gleby. Normy, mikroorganizmy wskazujące na warunki sanitarne.

27. Metody badań sanitarno-mikrobiologicznych mikroflory produktów spożywczych i leków.

28. Badania sanitarne i mikrobiologiczne obiektów środowiskowych. Badanie mycia rąk, ekwipunku, sprzętu.

29. Środki przeciwdrobnoustrojowe. Antybiotyki: źródła, klasyfikacja według struktury chemicznej, mechanizmu, spektrum i rodzaju działania. Metody produkcji.

30. Syntetyczne leki przeciwdrobnoustrojowe, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe, klasyfikacja, mechanizmy i spektrum działania. Mechanizmy lekooporności patogenów chorób zakaźnych. Sposoby na przezwyciężenie tego.

31. Zasady racjonalnej antybiotykoterapii. Powikłania antybiotykoterapii, ich zapobieganie.

32. Metody określania wrażliwości bakterii na środki przeciwdrobnoustrojowe.

33. Pojęcie infekcji. Proces zakaźny i choroba zakaźna. Warunki wystąpienia procesu zakaźnego. Etapy i poziomy procesu zakaźnego.

34. Rola reaktywności organizmu w występowaniu i rozwoju procesu zakaźnego. Wpływ czynników biologicznych i społecznych na reaktywność organizmu.

35. Patogeniczność i zjadliwość bakterii. Mikroorganizmy chorobotwórcze, oportunistyczne i saprofityczne. Czynniki chorobotwórcze.

36. Toksyny bakteryjne, ich natura, właściwości, produkcja. Genetyczna regulacja tworzenia toksyn.

37. Cechy powstawania patogeniczności w wirusach. Cechy infekcji wirusowych.

38. Ludzki układ odpornościowy. Narządy centralne i obwodowe układu odpornościowego. Podstawowe zasady i mechanizmy funkcjonowania układu odpornościowego.

39. Pojęcie immunitetu. Rodzaje odporności Odporność gatunkowa (dziedziczna).

40. Czynniki niespecyficznej odporności organizmu. Skóra i błony śluzowe. Współczynniki odporności fizyko-chemicznej. Czynniki odporności immunobiologicznej.

41. Fagocytoza: fizjologia i funkcja fagocytów, etap fagocytozy. Metody badania aktywności fagocytarnej limfocytów.

42. Uzupełnienie, jego struktura, funkcje, ścieżki aktywacji, rola w odporności. Metody oceny aktywności układu dopełniacza.

43. Interferony, struktura i mechanizm działania. Metody przygotowania i stosowania. Lizozym.

44. Antygeny: pojęcia ogólne, podstawowe właściwości, klasyfikacja. Antygeny komórek bakteryjnych.

45. Antygeny ludzkiego ciała: antygeny grup krwi, zgodność tkankowa, antygeny związane z nowotworem i CD.

46. ​​Immunoglobuliny, struktura i funkcje. Klasy immunoglobulin, ich cechy.

47. Populacje komórkowe układu odpornościowego. Klasyfikacja komórek – uczestnicy odpowiedzi immunologicznej według aktywności funkcjonalnej. Komórki APK.

48. Limfocyty: ogólna charakterystyka, klasyfikacja. Limfocyty B, funkcje, cechy różnicowania i dojrzewania.

49. Limfocyty T: klasyfikacja, funkcje, cechy dojrzewania i różnicowania.

50. Charakterystyka innych komórek układu odpornościowego. Fagocyty, eozynofile, komórki tuczne, bazofile, komórki dendrytyczne.

51. Mechanizm interakcji przeciwciał z antygenami. Powinowactwo i zachłanność. Przeciwciała normalne, monoklonalne, kompletne i niekompletne. Właściwości przeciwciał. Dynamika tworzenia przeciwciał w odpowiedzi pierwotnej i wtórnej.

52. Zabijanie za pośrednictwem komórek. Cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał i niezależna od przeciwciał.

53. Pamięć immunologiczna. Tolerancja immunologiczna.

54. Cechy odporności przeciwwirusowej, przeciwgrzybiczej, przeciwnowotworowej, odporności na przeszczep.

55. Reakcje nadwrażliwości: ogólna charakterystyka i klasyfikacja (według Jella i Coombsa). Etapy rozwoju reakcji alergicznej. Diagnostyka laboratoryjna alergii.

56. Choroby alergiczne. Reakcje typu I (anafilaktyczne), typu II (humoralne cytotoksyczne), typu III (immunokompleks) i typu IV (za pośrednictwem limfocytów T).

57. Status immunologiczny. Wpływ czynników klimatycznych, geograficznych, społecznych, środowiskowych i medycznych. Ocena statusu odpornościowego, określenie stanu odporności humoralnej i komórkowej. Kluczowe wskaźniki i metody ich określania.

58. Zaburzenia układu immunologicznego: pierwotne i wtórne niedobory odporności. Choroby autoimmunologiczne.

59. Reakcje immunodiagnostyczne. Reakcje antygen-przeciwciało i reakcje ze znakowanymi składnikami. Służy do identyfikacji mikroorganizmów i diagnozowania chorób zakaźnych.

60. Reakcje aglutynacji. Składniki, mechanizm, metody formułowania, zastosowanie. Pośrednia reakcja hemaglutynacji. Reakcja Coombsa. Reakcja koagglutynacji. Reakcja hamowania hemaglutynacji.

61. Reakcje opadów. Mechanizm, komponenty, metody formułowania, zastosowanie. Reakcja immunodyfuzji. Immunoelektroforeza. Odporna mikroskopia elektronowa.

62. Reakcje z udziałem dopełniacza. Reakcja wiązania dopełniacza. Mechanizm, komponenty, metody formułowania, zastosowanie. Radialna reakcja hemolizy.

63. Reakcje neutralizacji. Mechanizm, komponenty, metody formułowania, zastosowanie. Reakcja neutralizacji toksyn antytoksyny.

64. Reakcja immunofluorescencyjna. Mechanizm, komponenty, zastosowanie. Bezpośrednie i pośrednie metody formułowania.

65. Test immunoenzymatyczny, test radioimmunologiczny, immunoblotting. Mechanizm, komponenty, zastosowanie.

66. Immunoprofilaktyka i immunoterapia w praktyce medycznej. Ogólna charakterystyka i klasyfikacja preparatów immunobiologicznych.

67. Szczepionki. Definicja Współczesna klasyfikacja szczepionek. Wymagania dotyczące szczepionek.

68. Żywe szczepionki, przykłady. Diagnostyka. Odbieranie, podanie. Zalety i wady.

69. Szczepionki inaktywowane (zabite). Anatoksyny. Odbieranie, podanie. Zalety i wady. Rola adiuwantów.

70. Szczepionki molekularne. Szczepionki zmodyfikowane genetycznie. Zasady produkcji, zastosowanie.

71. Powiązane i łączone preparaty szczepionek. Masywne metody szczepień. Warunki skuteczności szczepionek. Krajowy kalendarz szczepień.

72. Preparaty immunobiologiczne na bazie swoistych przeciwciał. Klasyfikacja, zastosowanie. Metody produkcji.

73. Surowice odpornościowe, klasyfikacja. Otrzymywanie, oczyszczenie, zastosowanie. Surowice przeciwtoksyczne, przygotowanie, oczyszczanie, miareczkowanie, stosowanie. Komplikacje użytkowania i ich zapobieganie. Pojęcie immunomodulatorów.

74. Preparaty immunoglobulinowe. Przeciwciała monoklonalne. Interferony. Przygotowanie, oczyszczanie, wskazania do stosowania.

Część 2. PRYWATNA MIKROBIOLOGIA

75. Zasady i metody diagnostyki mikrobiologicznej chorób zakaźnych. Organizacja i wyposażenie laboratoriów mikrobiologicznych i immunologicznych.

76. Patogeniczne gronkowce: systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i klinika. Diagnostyka mikrobiologiczna chorób wywoływanych przez gronkowce. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

77. Czynniki sprawcze infekcji paciorkowcami: systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i klinika. Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń paciorkowcami. Leczenie.

78. Patogenne neysserii (N. meningitides, N gonorrhoeae): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i klinika. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

79. Patogenne clostridia (czynniki wywołujące tężec, zatrucie jadem kiełbasianym, beztlenowe zakażenie rany, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i klinika. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

80. Patogenne pałeczki (czynnik sprawczy wąglika) i pseudomonady: systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i klinika. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

81. Patogeniczna jerinia (czynniki wywołujące dżumę, rzekomą gruźlicę i jeriniozę jelit): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i cechy kliniczne. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

82. Patogenna brucella (czynnik wywołujący brucelozę) i francicella (czynnik wywołujący tularemię): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i cechy kliniczne. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

83. Patogenna bordetella (czynniki wywołujące krztusiec i krztuśca): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i klinika. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

84. Patogenne corynebacteria (czynnik wywołujący błonicę): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i cechy kliniczne. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

85. Patogenne prątki (czynniki wywołujące gruźlicę i trąd): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i cechy kliniczne. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

86. Patogeniczna Escherichia (czynniki wywołujące Escherichiosis): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i klinika. Biegunka Escherichia, ich odróżnienie od warunkowo patogennego. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

87. Patogenna salmonella (czynniki wywołujące salmonellozę duru brzusznego i duru brzusznego A, B): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i cechy kliniczne. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

88. Patogenna shigella (czynniki wywołujące czerwonkę): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, patogeneza i cechy kliniczne. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

89. Właściwości biologiczne cholery vibrios, biowary. Klasyfikacja wibracyjna Heiberga. Czynniki chorobotwórcze. Toksyny i ich cechy. Patogeneza i odporność w cholera. Rola mechanizmu ekosystemowego w rozprzestrzenianiu się cholery. Vibriocarrier. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzne zapobieganie i leczenie cholery.

90. Patogenne Campylobacter i Helicobacter pylori. Taksonomia Właściwości morfologiczne, kulturowe, biochemiczne i serologiczne. Patogeniczność dla ludzi i zwierząt. Patogeneza kampylobakteriozy u ludzi. Rola Campylobacter i Helicobacter pylori w występowaniu wrzodu trawiennego żołądka i dwunastnicy. Diagnoza mikrobiologiczna. Terapia etiotropowa.

91. Patogenne krętki (czynniki wywołujące kiłę, dur brzuszny, borelioza przenoszona przez kleszcze): morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa i tworzenie toksyn, epidemiologia, patogeneza i cechy kliniczne. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

92. Patogenna riketsja (czynniki wywołujące tyfus i gorączkę cętkowaną): systematyka, morfologia, właściwości kulturowe i nalewki, cechy biochemiczne, czynniki chorobotwórcze, epidemiologia, patogeneza i klinika. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

93. Patogenne chlamydie i mykoplazmy (patogeny chlamydii układu moczowo-płciowego, mykoplazmozy układu moczowo-płciowego i ureaplasmosis). Morfologia, właściwości nalewki, cechy biochemiczne, struktura antygenowa, epidemiologia, patogeneza i klinika. Diagnoza mikrobiologiczna. Zapobieganie i leczenie.

94. Czynniki sprawcze grzybicy (kandydoza i grzybica skóry) i infekcji pierwotniakowych (amebiaza, lamblioza, rzęsistkowica, leiszmanioza, trypanosomatoza, malaria, toksoplazmoza, balantidioza). Diagnostyka mikrobiologiczna kandydozy i grzybicy skóry. Leki diagnostyczne, zapobiegawcze i terapeutyczne.

95. Wirusy opryszczki (rodzina Herpesviridae). Ogólna charakterystyka i klasyfikacja. Wirusy opryszczki chorobotwórcze dla ludzi: opryszczka zwykła typu I i II, ospa wietrzna, półpasiec, cytomegalia, Epstein-Barr, ludzki wirus opryszczki 6,7,8 typów. Rola w patologii człowieka. Mechanizm wytrwałości. Diagnostyka laboratoryjna, profilaktyka specyficzna i leczenie infekcji opryszczkowych.

96. Wirusy zapalenia wątroby: wirusy hepadna (rodzina Hepadnaviridae). HBV jest czynnikiem wywołującym zapalenie wątroby typu B. Struktura wirionu, antygeny: HBs, HBc, HBe, HBx i ich cechy. Cechy patogenezy choroby, mechanizm i szlaki przenoszenia patogenu. Trwałość Odporność Diagnostyka laboratoryjna. Problemy profilaktyki szczepionkowej, leczenia i niespecyficznej profilaktyki wirusowego zapalenia wątroby typu B. Patogeny wirusowego zapalenia wątroby typu C, G. Właściwości. Rola w patologii człowieka. Diagnostyka laboratoryjna. Wirus zapalenia wątroby typu A..

97. Togaviruses (rodzina Togaviridae) i flawiwirusy (rodzina Flaviviridae). Ogólna charakterystyka i klasyfikacja. Struktura wirionów. Rodzaj rubiwirusów (wirus różyczki), rola w patologii człowieka, diagnostyka laboratoryjna, specyficzna profilaktyka i leczenie infekcji togawirusowych. Wirus kleszczowego zapalenia mózgu. Naturalna ogniskowanie, mechanizm transmisji, nośniki, cechy patogenezy. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

98. Ortomiksowirusy (rodzina Orthomyxoviridae). Ogólna charakterystyka i klasyfikacja. Ludzkie wirusy grypy, struktura wirionów, cechy genomu. Hemaglutynina, neuraminidaza, ich lokalizacja, struktura, klasyfikacja, aktywność funkcjonalna. Rola przetrwania wirusa u ludzi i zwierząt w utrzymywaniu szczepów istotnych epidemiologicznie. Odporność Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

99. Paramyksowirusy (rodzina Paramyxoviridae). Ogólna charakterystyka i klasyfikacja. Struktura wirionu. Właściwości hemaglutynujące i hemadsorbujące. Ludzkie wirusy grypy rzekomej typu 1-5, wirus świnki. Rola w patologii człowieka, odporność. Specyficzna profilaktyka. Wirus odry, właściwości biologiczne. Patogeneza choroby. Diagnostyka laboratoryjna. Odporność i szczególne zapobieganie.

100. Picornaviruses (rodzina Picornaviridae). Ogólna charakterystyka i klasyfikacja. Rodzaj Enterowirus. Klasyfikacja: wirusy polio, Coxsackie, ECHO, enterowirusy 68-71. Struktura wirionów. Rola enterowirusów w patologii człowieka. Patogeneza polio i innych infekcji enterowirusowych. Odporność Diagnostyka laboratoryjna. Konkretna profilaktyka i terapia.

101. Retrowirusy (rodzina Retroviridae). Ogólna charakterystyka Klasyfikacja Wirus ludzkiego niedoboru odporności. Struktura wirionu, cechy genomu. Zmienność i jej mechanizmy. Patogeneza zakażenia HIV. Docelowe komórki w ludzkim ciele, charakterystyczne dla interakcji z tymi komórkami. Diagnostyka laboratoryjna. Leczenie (leczenie etiotropowe, immunomodulujące i immuno-zastępcze). Perspektywy specyficznej profilaktyki. Środki kontroli zakażeń. Czynnik sprawczy białaczki z komórek T (HTLV-I). Czynnik sprawczy białaczki włochatokomórkowej (HTLV-II). Innymi członkami rodziny są onkowirusy, endogenne wirusy.

102. Wirusy onkogenne. Wirusy z rodziny onkogennych RNA Retroviridae, retrowirusy endogenne i egzogenne. Mechanizm onkogenezy wywołany przez retrowirusy. Onkogenne wirusy DNA – rodzina Papovaviridae. Członkowie rodziny Herpesviridae, Adenoviridae, Pokswirusy, zdolny do powodowania transformacji komórek. Mechanizm karcynogenezy wirusowej: rola białek p53 i Rb.

103. Powolne infekcje wirusowe. Trwałość wirusa, jego mechanizmy: wadliwe cząsteczki przeszkadzające, integracja genomów wirusowych i komórkowych, „pseudowirusy”. Aktywacja trwałych wirusów przez czynniki fizyczne, chemiczne i biologiczne. Metody identyfikacji trwałych wirusów. Priony Czynniki sprawcze Kuru, choroba Creutzfeldta-Jakoba. Patogeneza chorób prionowych ludzi i zwierząt.

104. Mikrobiologia kliniczna, jej zadania. Pojęcie zakażeń szpitalnych (zakażenia szpitalne). Cechy etiologii, patogenezy, kliniczne zakażenia szpitalne. Rola mikroorganizmów oportunistycznych w występowaniu zakażeń szpitalnych.

105. Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń szpitalnych: zasady pobierania i transportu materiału, ogólny schemat izolacji i identyfikacji patogenów, kryteria znaczenia etiologicznego dla wybranej kultury m / o Funkcje leczenia i zapobiegania zakażeniom szpitalnym, diagnostyce mikrobiologicznej bakteriemii i posocznicy.

Odpowiadając na pytania dotyczące prywatnej mikrobiologii, zalecamy przestrzeganie następującego planu:

1. Taksonomia patogenu: dla bakterii – dział (Gracilicutes, Firmicutes, Tenericutes), rodzina, rodzaj, gatunek; dla eukariontów – klasy, gatunki; w przypadku wirusów – wirusy genomowe DNA lub RNA, rodzina, rodzaj, gatunek, serogrupa.

2. Charakterystyka patogenu: właściwości morfologiczne, nalewkowe, kulturowe, biochemiczne, antygenowe, czynniki chorobotwórcze, odporność na różne czynniki; modele biologiczne.

3. Przyczyny chorób – krótki opis epidemiologiczny (źródła zakażenia, mechanizm, drogi i czynniki przenoszenia, podatny zespół), patogeneza, główne objawy kliniczne, cechy odporności.

4. Diagnostyka mikrobiologiczna: badany materiał, stosowane metody diagnostyczne.

5. Specyficzna profilaktyka i leczenie etiotropowe (szczepionki, surowice, fagi, chemioterapia).

2. Przykłady zadań sytuacyjnych

1.Pacjent przyjęty na oddział urologii z wysoką temperaturą został zabrany do badania moczu posianego na agarze z krwią i bulionie cukrowym. Dzień później małe wypukłe kolonie ze strefą hemolizy ujawniono w uprawach na gęstym podłożu; wzrost pojawił się w bulionie jako skąpy kłaczkowaty osad. Bakteriolog doszedł do wniosku, że zakażenie paciorkowcami. Czy taki wniosek jest uzasadniony? Jakie metody należy dodatkowo zastosować?

Standard odpowiedzi: Opinia lekarza jest uzasadniona (właściwości kulturowe, czynniki chorobotwórcze – hemolizyny). Potrzebne są jednak dodatkowe badania (izolacja czystej kultury, jej identyfikacja za pomocą właściwości biochemicznych, antygenowych, serotypowanie, wykrywanie toksyny A), ponieważ paciorkowce są warunkowo patogennym mikroorganizmem i mogą być błędnie izolowane od materiału od pacjenta.

2). Podczas badania surowicy krwi pacjenta z podejrzeniem tyfusu uzyskano następujące wyniki: miano przeciwciał z antygenem rickettsia Provacheka (Rickettsia prowazekii) 1:50, z antygenem z Muzeum Rickettsia (Rickettsia typhi) 1: 400. Jak oceniasz wyniki badania?

Standard odpowiedzi: pacjent jest chory na endemiczny tyfus spowodowany przez Rickettsia typhi, ponieważ miano przeciwciał przeciwko antygenowi z musera riketsji jest znacznie wyższe.

3. Anatoksyny gronkowcowe

4. Toksoid tężcowy

5. Wielowartościowa czerwonka bakteriofagowa

6. Bakteriofag, jeśli jest płynny

7. Bakteriofag Salmonella

8. Gronkowiec bakteriofagowy

9. Paciorkowce bakteriofagowe

12. Żywa sucha szczepionka przeciwko brucelozie

13. Szczepionkowy dur brzuszny VI-płyn polisacharydowy (VIINVAK)

14. Szczepionka przeciwko gonokokom

15. Ciekła szczepionka przeciw trójwymiarowej podjednostce polimeru grypy (grypa)

16. Inaktywowana szczepionka przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu

17. Rekombinowana szczepionka DNA przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

18. Szczepionka przeciwgruźlicza BCG

19. Szczepionka jest sucha na cholerę

20. Diagnostyka kleszczowego zapalenia mózgu sucha dla RTGA, RSK

21. Ciekła immunoglobulina ludzka przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu

22. Przeciwwirusowy koń immunoglobulinowy

23. Antystafylokokok ludzkiej immunoglobuliny

24. Normalna ludzka immunoglobulina

25. Ludzka immunoglobulina przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

26. Ludzka immunoglobulina tężec tężec

27. Ludzka immunoglobulina przeciw botulinowa

28. Ludzki interferon leukocytowy

30. Surowica toksoidowa tężca końskiego

31. Surowica przeciw botulinowa typu A, B, C, E

35. Shigellvak – płynna dyzenteryczna szczepionka lipopolisacharydowa

Dodaj komentarz