Grzybica skóry ich klasyfikacja

przez | 2020-02-14

Spis treści:

Choroby grzybicze

A. N. Rodionov Grzybicze choroby skóry PRZEWODNIK DLA LEKARZY Peter St. Petersburg Moskwa • Charków • Mińsk 2000 A. N. N. Rodionov Grzybicze choroby skóry Wydanie drugie, zmieniona seria Modern Medicine Redaktor naczelny V. V. Usmanov. Pokaż więcej

A. N. Rodionov Grzybicze choroby skóry PRZEWODNIK DLA LEKARZY Peter St. Petersburg Moskwa • Charków • Mińsk 2000 A. N. N. Rodionov Grzybiczne choroby skóry Druga edycja, zmieniona seria Modern Medicine Redaktor naczelny V. V. Usmanov Redaktor naczelny V. Alesov Redaktor T. P. Ulyanova Redaktor artystyczny V. B. Shimkevich Proofreaders L. N. Agapova T. V. Dudova N. D. Ka. Iyshnikova Projekt i układ: M.I. Prochortow BBK55. 8 UDC 616.5-002. 828 (021. 5) Rodionov A.N. P60 Grzybicze choroby skóry: przewodnik dla lekarzy (wydanie 2). – St. Petersburg: Wydawnictwo „Peter”, 2000. – 288 str. – (Seria „Współczesna medycyna”). ISBN 5-272-00035-8 Drugie wydanie podręcznika zawiera dane dotyczące etiologii, patogenezy, kliniki, nowoczesnych metod diagnozowania grzybiczych chorób skóry. Szczególną uwagę zwraca się na diagnostykę różnicową i zapobieganie powierzchownej grzybicy skóry. Rozważane są nowoczesne środki i metody terapii etiotropowej i patogenetycznej. Ukryj

Antybiotyki polienowe.

Mechanizm działania: wchodzą w interakcję z ergosterolem, w błonie grzybowej powstają kanały, przez które dochodzi do utraty jonów wewnątrzkomórkowych, metabolizmu grzybów.

Nystatyna, leworyna. Mają wąskie spektrum działania i są stosowane w kandydozie. Lepiej jest stosować miejscowo, ponieważ leki są mało wchłaniane przez przewód pokarmowy. Podawany doustnie w kandydozie jelit.

Amfoterycyna-B. Ma szerokie spektrum działania. Podaje się go dożylnie w bardzo rozcieńczonym stanie, ponieważ lek nie jest wchłaniany do przewodu pokarmowego. Amfoterycyna jest rozprowadzana w narządach i tkankach, ale nie przenika dobrze do narządów i komórek, nie przenika dobrze przez BBB (w przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych jest podawana śródolnie). Jest wydalany przez nerki po 24 godzinach. Ma zdolność kumulacji, co zapewnia długotrwałe krążenie w ciele.

Skutki uboczne.

1. Reakcje alergiczne;

2. zaburzenia dyspeptyczne;

3. wzrost temperatury ciała;

5. neurotoksyczność (drżenie, drgawki);

7. hematotoksyczność (niedokrwistość);

8. miejscowe podrażnienie (zapalenie żył).

Gryzeofulwina.Ochtworzy kompleks, oddziałuje z guanidyną, podstawą grzybowego RNA i hamuje syntezę białka. Aktywny przeciwko patogenom grzybicy skóry. Jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym, szczególnie podczas przyjmowania tłustych pokarmów. Gromadzi się w komórkach zawierających karoten (matryce paznokci).

Efekty uboczne:

1. Działanie rakotwórcze;

2. działanie drażniące na przewód pokarmowy;

4. reakcje alergiczne o charakterze nekrotycznym

Nitrofungina (chloronitrofenol). Zastosuj miejscowo w przypadku grzybicy skóry, użyj roztworu alkoholu.

Dikamina. Jest to kationowy detergent, stosowany miejscowo jako maść lub proszek.

Policzono około 200 rodzajów hełmów..

1. Glisty (nicienie) – powodują nicienie.

– trądzik jelitowy (sanguyloidoza);

2. Płaskie i tasiemce (tasiemce) – powodują zastój.

– Zwykły tasiemiec (nieuzbrojony) (teniarinhoz);

– tasiemiec wieprzowy (uzbrojony) (tenioza);

– szeroka taśma (dipylobotrioza).

3. Płaskie przywry (helmatody) – powodują trematodozy.

– Fluke kotów (opisthorchiasis);

– przywry wątrobowe (fascioliasis);

Szkody wyrządzone przez robaki dla makroorganizmu:

– W procesie życia robaki wydzielają toksyczne metabolity;

– z utrwaleniem w przewodzie żołądkowo-jelitowym, owrzodzeniem błon śluzowych, powodują zaburzenia krążenia;

– powodować zatykanie światła narządów pustych;

– negatywnie wpływa na krew, przewód pokarmowy, układ nerwowy;

– reakcje alergiczne, szczególnie u podatnych na nie pacjentów;

– odżywianie robaków jest realizowane przez organizm gospodarza.

Przeciwrobacze – są to leki, które mają selektywny wpływ na niektóre rodzaje robaków, są stosowane w leczeniu robaków o różnej lokalizacji.

Klasyfikacja.

1. Środki do leczenia robaków jelitowych:

· z zastosowanymi nicieniami jelitowymi:

· z zastosowanymi zastrzykami jelitowymi:

2. Środki do leczenia robaków pozajelitowych:

· leki stosowane w leczeniu trematodoz:

· do leczenia nicieni (światło jelita):

Główne zasady stosowania środków przeciw robakom w lokalizacji jelit:

– konieczne jest zapewnienie bliskiego kontaktu robaka z lekiem;

– dieta przed użyciem leków przeciw robakom powinna zawierać wyłącznie strawne pokarmy i napoje przez organizm;

– przed zażyciem narkotyków konieczne jest oczyszczenie jelit za pomocą środków przeczyszczających sól;

– leki są stosowane na pusty żołądek;

– jeśli zastosowane leki nie stymulują ruchliwości jelit, wówczas po ich przyjęciu przepisywane są środki przeczyszczające i lewatywa;

– leczenie odbywa się z uwzględnieniem cyklu życia.

Data dodania: 2016-07-22; Wyświetleń: 897;

Charakterystyka narkotyków

Klasyfikacja środków przeciwgrzybiczych

Środki przeciwgrzybicze

Grypa

Midantan (chlorowodorek adamantyny, amantadyna, symmetrel) – hamuje uwalnianie genomu wirusowego w komórce. Jest stosowany w zapobieganiu grypie typu A. Remantadyna ma podobne właściwości podstawowe do midantanu. Arbidol ma działanie przeciwwirusowe przeciwko grypie A i B, a także działanie interferonogenne. Służy do zapobiegania i leczenia grypy.

Lekiem wpływającym na syncytialnego wirusa oddechowego jest rybawiryna (rybamidyl); jest również skuteczny w gorączce krwotocznej z zespołem nerkowym i gorączką Lassa. Metazon jest skuteczny przeciwko wirusowi ospy, który jest również stosowany w zapobieganiu ospie.

Oxolin stosuje się w celu zapobiegania grypie z adenowirusowym zapaleniem rogówki i spojówek, opryszczkowym zapaleniem rogówki, półpaśca prostego i półpaśca.

Interferony to glikoproteiny o niskiej masie cząsteczkowej wytwarzane przez komórki makroorganizmów po ekspozycji na wirusy. Mają szeroki efekt przeciwwirusowy. Mechanizm działania: powoduje tworzenie rybosomów szeregu enzymów, które hamują i-RNA i zakłócają translację białek wirusowych.

Rodzaje interferonów: interferon alfa (leukocyt, IFN-alfa), interferon beta (fibroblast, IFN-beta), interferon gamma (interferon immunologiczny wytwarzany przez limfocyty T, IFN-gamma). Jako środki przeciwwirusowe stosuje się głównie interferon alfa (alfa-2B, alfa-2A). Jest stosowany w opryszczkowym zapaleniu rogówki, granulocytopenii, małopłytkowości, zmęczeniu, rumieniu. Ma działanie przeciwnowotworowe i immunomodulujące..

Interferon beta-1B jest stosowany w stwardnieniu rozsianym; nie leczy choroby, ale zmniejsza częstotliwość hospitalizacji. Poludan – syntetyczny interferonogen stosowany w chorobach wirusowych oczu.

Klasyfikacja środków przeciwgrzybiczych uwzględnia spektrum działania przeciwgrzybiczego leków.

Środki stosowane w leczeniu chorób wywoływanych przez grzyby chorobotwórcze:

z białaczką układową (głęboką):

antybiotyki – amfoterycyna B, mykoheptyna;

pochodne imidozolu – mikonazol, ketokonazol (nizoral);

pochodne tiazolu – flukanozol (diflukan);

z grzybicą naskórka (grzybica skóry):

pochodne N-metylonaftalenu – terbiafiny (lamisil), naftyny;

pochodne tiazolu – intrakonazol (orungal);

pochodne nitrofenolu – nitrofungina;

preparaty jodu – alkoholowy roztwór jodu, jodek potasu;

pochodne imidazolu – klotrimazol, ketokonazol (nizoral), izokonazol (trawogen);

preparaty innych grup – maść „Tsinkudan”, maść „Undetsin”, mykoseptyna.

Środki stosowane w leczeniu chorób wywołanych przez grzyby oportunistyczne (kandydomikoza):

antybiotyki – nystatyna, leworyna, amfoterycyna B;

pochodne imidazolu – mikonazol, klotrimazol;

bis-czwartorzędowe sole amoniowe – dekamina;

pochodne tiazolu – flukanozol (diflukan);

pochodne N-metylonaftalenu – terbiafiny (lamisil), naftyny.

Jednym z głównych leków przeciwgrzybiczych układowych jest antybiotyk polienowy, amfoterycyna B. Jego działanie głównie grzybobójcze związane jest z naruszeniem przepuszczalności błony cytoplazmatycznej grzybów. Istotne zalety amfoterycyny B obejmują powolny rozwój oporności wrażliwych na nią patogenów (kokcydii, histoplazmy, kryptokoków, blastomycetes itp.). Jest słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego i nie przechodzi przez barierę krew-mózg. Jest podawany dożylnie, pod błonami mózgu, w jamie ustnej, wdychany, jest również stosowany miejscowo..

Jest wydalany przez nerki bardzo powoli (20-40% na tydzień), bardzo toksyczny (co pogarsza jego kumulatywna zdolność). Na tle stosowania amfoterecyny oprócz objawów dyspeptycznych i gorączki często obserwuje się niedociśnienie, hipokaliemię, zaburzenia nefro- i neurotoksyczne, niedokrwistość, trombocytopenię i reakcje alergiczne. Wszystko to wymaga jego stacjonarnego stosowania pod kontrolą wątroby, nerek, składu krwi i poziomu potasu we krwi..

Pod względem strukturalnym i farmakologicznym podobny do amfoterycyny B jest mykotheptyna antybiotykowa stosowana wewnętrznie i zewnętrznie. Zgodnie z mechanizmem działania przeciwgrzybiczego mikonazol, pochodna imidazolu, jest podobna do opisanych antybiotyków. Jest stosowany pozajelitowo w kokcydiozie, kryptokokozie, blastomykozie i innych ogólnoustrojowych zakażeniach grzybiczych, w tym w rozsianej kandydomikozie. W przypadku kandydozy błony śluzowej pochwy i grzybicy skóry lek stosuje się miejscowo. Spośród działań niepożądanych zakrzepowe zapalenie żył i niedokrwistość występują często, a leukopenia i reakcje alergiczne występują rzadziej..

Aktywność fungistatyczna gryzeofulwiny jest związana z hamowaniem syntezy kwasu nukleinowego w patogenach grzybicy skóry. Ważne jest, aby nie rozwijał się w tym kierunku opór. Spośród właściwości farmakochemicznych najlepiej interesuje się dobre wchłanianie z przewodu pokarmowego, a następnie nagromadzenie leku w warstwie nabłonkowej tworzącej keratynę, w wyniku czego warstwa rogowa skóry, włosów i paznokci staje się odporna na grzyby dermatomycete. Gryzeofulwina jest wydalana w postaci niezmienionej i powoli metabolizowana (50% przez 10 godzin) przez nerki i jelita. Lek jest przepisywany doustnie i miejscowo (w połączeniu z dimetylosulfotlenkiem i innymi środkami przeciwgrzybiczymi).

Spośród efektów ubocznych na uwagę zasługuje dezorientacja i zawroty głowy, które wymagają ostrożności przy przydzielaniu go osobom z określonych zawodów (kierowcom transportu). Rzadko występują leukopenia, zaburzenia czynności nerek i wątroby, bardziej typowe są zaburzenia dyspeptyczne i alergiczne reakcje skórne. Należy pamiętać o możliwości manifestacji jednoczesnego działania drażniącego przy miejscowym podawaniu leku.

Pochodna imidazolu, ketokonizol (nizoral), jest również stosowana w leczeniu grzybic układowych. Działanie leku wiąże się z naruszeniem biosyntezy ergosporyny, trójglicerydów i fosfolipidów, które są niezbędne do budowy błony komórkowej grzybów. Ważną cechą jest skuteczność po podaniu doustnym, a także wpływ na grzybice ogólnoustrojowe i powierzchowne..

Pochodna tiazolu – flukonazol (diflukan) zawiera dwa atomy fluoru. Ma wyraźne działanie przeciwgrzybicze, szczególnie hamuje syntezę steroli grzybowych. Szybko się wchłania w środku. Jest wydalany przez nerki o 80%. Jest stosowany w kryptokokozie (w tym grzybiczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych), kandydozie układowej, a także w kandydozie błon śluzowych i kandydozy pochwy. Przypisany doustnie i dożylnie.

Intrakonazol (Orungal) – pochodna tiazolu, lek o szerokim spektrum działania, wysoce aktywny w leczeniu grzybic ocznych.

W leczeniu kandydomikozy tkanek nabłonkowych (skóry, błon śluzowych) wiodące miejsce zajmują leworyna i nystatyna. Ich działanie grzybobójcze i grzybobójcze wiąże się z naruszeniem przepuszczalności błony komórkowej grzybów; leki są słabo wchłaniane w jelicie iz tego powodu nie są bardzo skuteczne w uogólnionej postaci kandydozy; dlatego są one zastąpione amfoterycyną B i flukanazolem (diflukanem).

Leworyna różni się od nystatyny bardziej wyraźną toksycznością. Klotrimazol (pochodna imidazolu) jest również bardzo interesujący. To jest lek o szerokim spektrum działania. Skuteczny przeciwko dermatomycetes, drożdżom, a także wykazuje działanie przeciwbakteryjne przeciwko gronkowcom i paciorkowcom. Ze względu na wysoką toksyczność stosuje się go tylko miejscowo – w postaci maści (kremu), roztworu i tabletek dopochwowych.

Pochodna N-metylonaftalenu terbinafiny (lamisil) – lek do stosowania doustnego i zewnętrznego. Jego działanie wiąże się z tłumieniem biosyntezy steroli w błonie komórkowej grzyba.

Działa na grzyby skórne (rzęsistkowica, mikrosporia), skuteczne w przypadku zmian skórnych drożdży, grzybicy paznokci, łupieżu pstrego. Po podaniu maksymalne stężenie w osoczu krwi pojawia się po 2 godzinach, jest wydalane z łojem, gromadzi się w gruczołach łojowych, szybko dyfunduje przez skórę, tworzy wysokie stężenie w mieszkach włosowych, a po kilku tygodniach w płytkach paznokcia..

Inna pochodna N-metylonaftalenu – naftyna (fetimina) ma również miejscowe działanie przeciwzapalne. Służy do powierzchownego i głębokiego uszkodzenia skóry i skóry głowy.

Czytaj także:

  1. I. OGÓLNA CHARAKTERYSTYKA AWARII
  2. Niebezpieczne substancje chemiczne: Opis ogólny
  3. Umowa agencyjna: koncepcja, ogólny opis.
  4. Umowa agencyjna: koncepcja, charakterystyka
  5. Adrenolityka alfa i beta. Właściwości farmakologiczne.
  6. Certyfikacja produkcji produktów biologicznych
  7. Bilet 10. Charakteryzacja wyobraźni jako procesu mentalnego.
  8. Bilet 10. Charakteryzacja wyobraźni jako procesu mentalnego.
  9. Bilet 18. Charakterystyka optymistycznego rodzaju temperamentu.
  10. Bilet 2. Zadania i charakterystyka podstawowych metod nauk psychologicznych.
| następna strona ==>
Leki przeciwpadaczkowe | FARMAKOLOGICZNE SKUTKI TRANKWILIZATORÓW

Data dodania: 2014-02-26; Wyświetleń: 577; Naruszenie praw autorskich

NARZĘDZIA, URZĄDZENIA

1. Mikroskop z systemem zanurzeniowym i iluminatorem;

2. Termostaty (suche powietrze lub woda), w których stale utrzymuje się pewna temperatura, niezbędna do hodowli określonych rodzajów mikroorganizmów (ryc. 1 – patrz załącznik). Optymalna temperatura dla wzrostu najbardziej chorobotwórczych i oportunistycznych mikroorganizmów wynosi 37 0 C;

3. Sterylizatory parowe (autoklawy, aparatura Koch) stosowane do sterylizacji parą pod ciśnieniem lub płynną parą prostych pożywek, opatrunków, wody, izotonicznego roztworu chlorku sodu, a także do usuwania zanieczyszczonego materiału odpadowego. Aparat Koch służy do częściowej sterylizacji pożywek zawierających węglowodany i krzepnięcia krwi;

4. Suchy sterylizator ciepła (piec Pasteura, piekarnik) przeznaczony do sterylizacji w temperaturze 160–200 0 Z naczyniami szklanymi i porcelanowymi, metalowymi przedmiotami, substancjami odpornymi na ciepło (talk, biała glinka, tlenek cynku), olejami mineralnymi i roślinnymi (tłuszcze, lanolina , wazelina, wosk, parafina).

5. Łaźnia wodna z regulatorem temperatury, stosowana do tindalizacji (sterylizacja frakcyjna) w 56–58 0 С surowicy krwi i pożywkach zawierających białka. Do sterylizacji substancji odpornych na ciepło (preparaty i media białkowe, antybiotyki, witaminy itp.) Stosuje się również specjalne urządzenia z filtrami..

6. Lodówki przeznaczone do przechowywania kultur mikroorganizmów, pożywek hodowlanych, krwi, preparatów immunobiologicznych w temperaturze +4 0 C oraz wirusów -20 0 C i niższych.

7. Wirówki używane do wytrącania komórek drobnoustrojów, czerwonych krwinek itp..

8. Beztlenowce – urządzenia do hodowli mikroorganizmów w warunkach beztlenowych.

9. Aparat Krotowa do badania mikroflory powietrznej

KONTROLA KOŃCOWA
1. PYTANIA BADAWCZE

A B C H A T A S T

1. MORFOLOGIA MIKROORGANIZMÓW

1. Historia mikrobiologii. Przedmiot i cele mikrobiologii medycznej.

2. Podstawowe zasady klasyfikacji i nomenklatury drobnoustrojów. Pojęcie gatunku, czysta kultura, populacja, szczep, klon.

3. Morfologia i ultrastruktura bakterii. Nukleoid, cytoplazma; ściana komórkowa i cechy strukturalne bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

4. Zarodniki i tworzenie zarodników u bakterii. Struktura zarodników i metody ich barwienia.

5. Kapsułki i tworzenie kapsułek u bakterii. Metody wykrywania kapsułek.

6. Wici i pili bakterie, struktura, funkcja.

7. Formy L bakterii i ich znaczenie w patologii człowieka.

8. Metody mikroskopii (luminescencyjne, ciemne pole, kontrast fazowy, elektroniczny).

9. Mikroskopowa metoda badawcza w mikrobiologii i jej praktyczne znaczenie.

2. FIZJOLOGIA MIKROORGANIZMÓW.

1. Cechy składu chemicznego bakterii

2. Wzrost i rozmnażanie bakterii. Rozwój bakterii w hodowli okresowej, krzywa wzrostu.

3. Klasyfikacja bakterii według rodzaju żywności. Bakteryjne mechanizmy odżywiania.

4. Zasady hodowli bakterii tlenowych.

5. Oddech bakterii. Klasyfikacja bakterii według rodzaju oddychania. Uprawa beztlenowa.

6. Pożywki, ich klasyfikacja. Wymagania pokarmowe.

7. Zasady i metody izolacji czystych kultur bakteryjnych.

8. Enzymy bakterii, ich klasyfikacja. Aktywność enzymatyczna bakterii i metody jej badania.

11. Metoda badań bakteriologicznych i jej praktyczne znaczenie.

BAKTERIOPHAGIA. BAKTERIE GENETYKA

1. Bakteriofagi, ich morfologia i ultrastruktura. Interakcja faga z komórką bakteryjną. Umiarkowane i zjadliwe bakteriofagi. Lizogenia.

2. Struktura genomu bakteryjnego. Pojęcie genotypu i fenotypu. Rodzaje zmienności. Mutacja i rekombinacja u bakterii.

3. Plazmidy bakterii, ich funkcje i właściwości. Zastosowanie plazmidów w inżynierii genetycznej.

4. Transformacja, transdukcja, koniugacja w bakteriach. Mapowanie genetyczne bakterii.

5. Praktyczne wykorzystanie doktryny genetyki bakterii. Biotechnologia we współczesnej mikrobiologii, immunologii i wirusologii.

6. Metoda badań genetycznych w mikrobiologii i wirusologii. Reakcja łańcuchowa polimerazy, hybrydyzacja molekularna i ich praktyczne zastosowanie

WPŁYW CZYNNIKÓW FIZYCZNYCH I CHEMICZNYCH NA MIKROORGANIZMY. CHEMIKALIA I ANTYBIOTYKI

1. Wpływ czynników fizycznych i chemicznych na mikroorganizmy. Pojęcie sterylizacji, dezynfekcji, aseptyki i środków antyseptycznych.

2. Metody sterylizacji, wyposażenie. Kontrola sterylizacji.

3. Pojęcie chemioterapii i leków chemioterapeutycznych.

4. Antybiotyki, ich klasyfikacja.

5. Skutki uboczne antybiotyków.

6. Mechanizmy oporności drobnoustrojów na leki i sposoby ich przezwyciężenia.

7. Metody określania wrażliwości bakterii na antybiotyki.

3. ZAKAŻENIE I ODPORNOŚĆ.

1. Pojęcie infekcji. Formy symbiozy u bakterii. Rola drobnoustroju w procesie zakaźnym.

2. Patogeniczność i zjadliwość bakterii. Czynniki chorobotwórczości bakterii. Właściwości bakterii chorobotwórczych.

3. Toksyny bakterii, ich natura, właściwości, mechanizmy działania, uzyskiwanie.

4. Rola makroorganizmu w procesie zakaźnym.

5. Rola środowiska zewnętrznego i czynników społeczno-ekonomicznych w rozwoju infekcji.

6. Warunki wystąpienia procesu zakaźnego. Drogi rozprzestrzeniania się drobnoustrojów w makroorganizmie.

7. Okresy i objawy choroby zakaźnej.

8. Formy infekcji

9. Biologiczna metoda diagnozowania chorób zakaźnych

10. Pojęcie odporności. Rodzaje i formy odporności.

11. Odporność gatunkowa (dziedziczna) i jej cechy.

12. Rola II Miecznikowa w kształtowaniu doktryny odporności. Czynniki humoralne i komórkowe niespecyficznej odporności organizmu.

13. Fagocytoza. Komórki biorące udział w fagocytozie. Etapy fagocytozy i jej mechanizmy (zależne od tlenu i niezależne od tlenu)

14. Uzupełnienie, jego struktura, funkcje, ścieżki aktywacji (klasyczna i alternatywna)

15. Antygeny, ich struktura i właściwości. Antygeny ludzi i zwierząt.

16. Antygeny bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

17. Struktura i funkcje układu odpornościowego.

18. Komórki układu odpornościowego (makrofagi limfocytów T i B i ich subpopulacje). Współpraca komórek w odpowiedzi immunologicznej.

19. Pojęcie cytokin. Interleukiny i ich rola w odpowiedzi immunologicznej.

20. Immunoglobuliny, ich klasyfikacja, struktura i funkcje. Klasy immunoglobulin, ich cechy.

21. Kompletne i niekompletne przeciwciała, metody charakteryzacji i wykrywania.

22. Tworzenie przeciwciał: odpowiedź pierwotna i wtórna. Dynamika powstawania przeciwciał

23. Pamięć immunologiczna. Tolerancja immunologiczna.

24. Testy alergiczne, ich istota, zastosowanie w chorobach zakaźnych..

25. Szok anafilaktyczny i choroba posurowicza: mechanizmy występowania. Zapobieganie wstrząsowi anafilaktycznemu.

26. Pojęcie immunologii klinicznej. Status odpornościowy człowieka i metody jego badania.

27. Przeciwciała monoklonalne i ich zastosowanie w mikrobiologii, immunologii, wirusologii.

28. Metody przygotowywania i stosowania surowic diagnostycznych

29. Reakcja aglutynacji. Składniki, mechanizmy, metody formułowania. Zastosowanie.

30. Reakcja Coombsa. Mechanizm Komponenty Zastosowanie.

31. Pasywna reakcja hemaglutynacji. Komponenty Zastosowanie.

32. Reakcja strącania. Mechanizm Komponenty Sposoby ustawienia. Zastosowanie.

33. uzupełnienie reakcji fiksacji. Mechanizm Komponenty Zastosowanie.

34. Reakcja neutralizacji toksyn z antytoksyną. Mechanizm Metody ustawiania, aplikacja.

35. Reakcja immunofluorescencyjna. Mechanizm, komponenty, zastosowanie.

36. Test immunoenzymatyczny, immunoblot, mechanizm, składniki, zastosowanie.

37. Metoda radioimmunologiczna. Mechanizm, komponenty, zastosowanie.

38. Alergiczna metoda diagnozowania chorób zakaźnych. Alergeny

39. Serologiczna metoda badań w mikrobiologii, immunologii, wirusologii.

40. Szczepionki, definicja, nowoczesna klasyfikacja, zastosowanie.

41. Żywe szczepionki, odbiór, stosowanie. Zalety i wady żywych szczepionek.

42. Inaktywowane szczepionki, odbiór, zastosowanie.

43. Szczepionki syntetyczne, półsyntetyczne, genetycznie modyfikowane, podzielone, podjednostkowe i powiązane.

44. Anatoksyny. Otrzymywanie, miareczkowanie, aplikacja.

45. Surowica antytoksyczna. Otrzymywanie, miareczkowanie, aplikacja. Powikłania stosowania surowic antytoksycznych i ich zapobieganie.

46. ​​Preparaty immunoglobulinowe (homologiczne i heterologiczne). Odbieranie, podanie.

47. Kalendarz szczepień.

48. Skutki uboczne szczepionek.

1. Czynniki sprawcze duru brzusznego i duru brzusznego. Taksonomia i charakterystyka. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

2. Czynniki sprawcze escherichiozy. Taksonomia Charakterystyka Rola E. coli jest normalna i patologiczna. Diagnostyka mikrobiologiczna escherichiozy. Leczenie.

3. Czynniki sprawcze shigellozy. Taksonomia i klasyfikacja oraz właściwości biologiczne Shigella. Diagnostyka mikrobiologiczna, profilaktyka specyficzna i leczenie czerwonki.

4. Patogeny salmonellozy. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka mikrobiologiczna salmonelli. Zapobieganie i leczenie.

5. Czynnik sprawczy kampylobakteriozy i jej właściwości biologiczne. Diagnostyka laboratoryjna kampylobakteriozy.

6. Czynnik sprawczy cholery. Taksonomia, charakterystyczna. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

7. Staphylococci. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka mikrobiologiczna chorób wywoływanych przez gronkowce. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

8. Paciorkowce. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń paciorkowcami. Leczenie.

9. Meningococci. Taksonomia, charakterystyczna. Formy infekcji. Diagnoza mikrobiologiczna. Leczenie, szczególne zapobieganie.

10. Gonococci. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka mikrobiologiczna rzeżączki. Leczenie.

11. Czynnik sprawczy tularemii. Taksonomia Charakterystyka Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

12. Czynnik sprawczy wąglika. Taksonomia i charakterystyka. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

13. Czynnik sprawczy brucelozy. Taksonomia i charakterystyka. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

14. Czynnik sprawczy zarazy. Taksonomia i charakterystyka. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

15. Czynniki sprawcze infekcji gazem beztlenowym. Taksonomia i charakterystyka. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

16. Czynnik sprawczy botulizmu. Taksonomia i charakterystyka. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

17. Czynnik sprawczy tężca. Taksonomia i charakterystyka. Diagnostyka i leczenie mikrobiologiczne.

18. Czynnik sprawczy błonicy. Taksonomia i charakterystyka. Warunkowo patogenne corynebacteria. Diagnoza mikrobiologiczna. Identyfikacja odporności antytoksycznej. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

19. Patogeny krztuśca i krztuśca. Taksonomia i charakterystyka. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

20. Patogeny gruźlicy. Taksonomia Charakterystyka Warunkowo patogenne prątki. Diagnostyka mikrobiologiczna gruźlicy. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

21. Rickettsia i rickettsioses, klasyfikacja, podstawowe właściwości biologiczne rickettsia.

22. Czynnik sprawczy tyfusu. Taksonomia Charakterystyka Choroba Brilla-Zinssssera. Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

23. Przyczyna gorączki Ku. Taksonomia Charakterystyka Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

24. Czynniki sprawcze chlamydii. Taksonomia Charakterystyka Diagnoza mikrobiologiczna. Leczenie.

25. Czynnik sprawczy kiły. Taksonomia Charakterystyka Diagnoza mikrobiologiczna. Leczenie.

26. Czynnik sprawczy leptospirozy. Taksonomia Charakterystyka Diagnoza mikrobiologiczna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

27. Czynnik sprawczy boreliozy przenoszonej przez kleszcze. Taksonomia Charakterystyka Diagnoza mikrobiologiczna. Leczenie.

28. Pseudomonas aeruginosa. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka i leczenie mikrobiologiczne.

29. Morfologia grzybów. Dobra kultury. Klasyfikacja grzybów i ich chorób

30. Kandydoza. Warunki występowania, zapobieganie i leczenie.

31. Epidermomycosis (rzęsistkowica, naskórek, microsporia, parch). Charakterystyka grzybów i chorób, które powodują. Diagnostyka laboratoryjna grzybicy skóry. Zapobieganie i leczenie

32. Znaczenie odkrycia D. I. Iwanowskiego. Historia wirusologii.

33. Morfologia, skład chemiczny i struktura wirusów. Zasady klasyfikacji wirusów. Struktury wirusopodobne.

34. Reprodukcja wirusów.

35. Metody hodowli wirusów. Wskazanie i identyfikacja wirusów. Metody diagnostyczne infekcji wirusowych.

36. Cechy odporności przeciwwirusowej. Interferony.

37. Cechy infekcji wirusowych.

38. Genetyka wirusów. Interakcje genetyczne i niegenetyczne w wirusach.

39. Czynniki sprawcze ARVI. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

40. Czynnik sprawczy grypy i paragrypy. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka laboratoryjna. specyficzna profilaktyka i leczenie.

41. Adenowirusy i ich cechy. Diagnostyka laboratoryjna.

42. Pikorawirusy – klasyfikacja, właściwości biologiczne, metody uprawy. Choroby Picornavirus.

43. Czynniki sprawcze poliomyelitis. Taksonomia i charakterystyka. Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka.

44. Wirusy Koksaki i ECHO, ich cechy charakterystyczne i choroby przez nie wywoływane, diagnostyka laboratoryjna.

45. Czynniki sprawcze zapalenia wątroby typu A i E. Taksonomia. Charakterystyka Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka.

46. ​​Czynnik sprawczy kleszczowego zapalenia mózgu. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka.

47. Czynnik sprawczy wścieklizny. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka.

48. Czynnik sprawczy różyczki. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka.

49. Czynnik sprawczy odry. Taksonomia Charakterystyka Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka.

50. Zakażenie opryszczką: taksonomia, cechy patogenów. Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

51. Czynniki sprawcze zapalenia wątroby typu B, C, D, G. Taksonomia. Charakterystyka Przewóz Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka.

52. Zakażenie HIV. Taksonomia, charakterystyka patogenów. Diagnostyka laboratoryjna, zapobieganie, leczenie.

53. Klasyfikacja i charakterystyka wirusów onkogennych.

54. Powolne infekcje wirusowe.

1. Cele i zadania mikrobiologii klinicznej.

2. Infekcje oportunistyczne i ich cechy.

3. Kryteria etiologicznej roli mikroorganizmów oportunistycznych.

4. Zakażenia szpitalne (szpitalne).

5. Ekologia mikroorganizmów.

6. Normalna mikroflora ludzkiego ciała i jego funkcje.

7. Naruszenia normalnej mikroflory. Dysbakterioza, przyczyny jej rozwoju, diagnoza i leczenie. Probiotyki, eubiotyki i ich zastosowanie.

8. Mikroorganizmy wskazujące na warunki sanitarne i ich właściwości

9. Mikroflora powietrza. Metody badań sanitarno-mikrobiologicznych powietrza.

10. Mikroflora wody. Metody badań sanitarnych i bakteriologicznych wody Mikroflora gleby. Sanitarne i mikrobiologiczne badanie gleby.

DODATKOWE PYTANIA DLA STUDENTÓW PEDIATRYKI

1. Cechy wieku mikroflory ludzkiej.

2. Probiotyki, eubiotyki i ich zastosowanie w pediatrii.

3. Badania sanitarne i bakteriologiczne żywności dla niemowląt.

4. Cechy procesu zakaźnego u dzieci w różnym wieku.

5. Cechy wieku niespecyficznej odporności (czynniki humoralne, komórkowe mechanizmy niespecyficznej ochrony).

6. Związane z wiekiem cechy odporności komórkowej i humoralnej.

7. Cechy wieku odporności przeciwwirusowej.

8. Znaczenie mikrobiologii medycznej w praktyce pediatry.

Dodaj komentarz