Czynniki sprawcze grzybicy skóry abstrakt

przez | 2020-01-08

Spis treści:

Mikrosporoza

Ministerstwo Polityki Rolnej Ukrainy

Państwowa Akademia Weterynaryjna w Charkowie

Katedra Epizootologii i Zarządzania Weterynaryjnego

Streszczenie na ten temat:

Student trzeciego roku 9. grupy FVM

Tło historyczne, rozmieszczenie, zagrożenie i szkody

Przebieg i manifestacja kliniczna

Diagnostyka i diagnostyka różnicowa

Odporność, specyficzne zapobieganie

Wykaz używanej literatury

Mikrosporoza (łac., angielski. – Microsporosis, Microsporia; microsporia, ringworm) – grzybica powierzchowna objawiająca się zapaleniem skóry i jej pochodnych u zwierząt i ludzi.

Tło historyczne, rozmieszczenie, zagrożenie i szkody

Nazwa „liszaj obrączkowy” pojawiła się we Francji w połowie pierwszej połowy XIX wieku. Choroba zakaźna powstała na początku XIX wieku u koni, a następnie u bydła i psów. Jednocześnie udowodniono możliwość zarażenia grzybicy ludzkiej od zwierząt różnych gatunków.

Czynnik wywołujący mikrosporozę M. audoinii został po raz pierwszy wyizolowany przez Grabi w 1843 r. Czysto antropofilny gatunek M. canis Bodin, główny czynnik wywołujący mikrosporozę u kotów i psów, został wyizolowany w 1898 r. W 1962 r. Odnotowano w Europie przypadki chorób osób zakażonych tym patogenem od prosiąt..

W kolejnych latach ustalono etiologiczną rolę innych przedstawicieli tego rodzaju w patologii chorób grzybowych u zwierząt różnych gatunków, a także u ludzi.

Badanie biologii czynników wywołujących grzybicę, rozwój środków kontroli i zapobieganie chorobie w naszym kraju poświęcone jest badaniom N.N. Bogdanova, P.Ya. Shcherbatykh, P.N. Kashkina, F.M. Orlova, P.I. Matchersky, R.A. Spesivtseva, A. X. Sarkisova, S.V. Petrovich, L.I. Nikiforova, L.M. Bullseye i inni.

Czynnikami sprawczymi mikrosporozy są grzyby z rodzaju Microsporum: M. canis jest głównym czynnikiem wywołującym chorobę u psów, kotów, myszy, szczurów, tygrysów, małp, a rzadziej królików i świń; M. equinum – u koni; M. gypseum jest wydalany u wszystkich wyżej wymienionych zwierząt; M. nanum – u świń. Znane są również inne gatunki chorobotwórcze..

Czynniki sprawcze mikrosporozy mają małe zarodniki (Z. 5 μm), rozmieszczone losowo u podstawy włosów i wewnątrz. Mozaiczne rozmieszczenie zarodników jest związane z naturą grzybni mikrosporum. Oprócz zarodników w obwodowej części włosów wykrywane są proste, rozgałęzione i przegrodzone włókna grzybni.

Kultura grzyba rośnie na agarze brzeczki, pożywce Saburo i innych pożywkach w temperaturze 27,28 "C w 3,8 dni. Każdy rodzaj patogenu ma swoją własną charakterystykę wzrostu i morfologię.

Mikrosporum pozostają we włosach dotkniętych chorobą do 2,4 lat, w glebie do 2 miesięcy, a pod pewnymi warunkami mogą się rozmnażać. Wegetatywne formy patogenów giną pod wpływem 1,3% roztworu formaldehydu w ciągu 15 minut,

5. 8% roztwór alkaliczny w 20,30 min. Ich odporność na inne czynniki jest taka sama jak w przypadku patogenów włośnic.

Mikrosporoza często dotyka koty, psy, konie, zwierzęta futerkowe, myszy, szczury, świnki morskie, świnie; przypadki dzikiej przyrody w niewoli są opisane. U bydła i drobnego bydła w naszym kraju choroba ta nie jest zarejestrowana. Mikrosporoza dotyka również osoby, zwłaszcza dzieci. Zwierzęta w każdym wieku są podatne, ale młode zwierzęta są szczególnie wrażliwe od pierwszych dni życia. U zwierząt futerkowych choroba zwykle dotyka całego miotu samicy. Konie chorują głównie w wieku 2,7 lat, świnie – do 4 miesięcy.

Źródłem patogenu są chore zwierzęta. Szczególnie niebezpieczne w rozprzestrzenianiu się patogenu i utrzymaniu epizootycznego skupienia są bezpańskie koty i psy. Chore zwierzęta zanieczyszczają środowisko, upuszczając zainfekowane płatki skóry, skórki, sierść. Zainfekowane przedmioty stają się niebezpiecznymi czynnikami przenoszącymi patogeny mikrosporii. Zakażenie następuje poprzez bezpośredni kontakt zdrowych zwierząt z pacjentami, a także poprzez zakażone przedmioty opieki, ściółkę, odzież personelu itp. Gryzonie zajmują się utrzymywaniem rezerwuaru patogenu mikrosporii, w którym odnotowano nosicielstwo M. gypseum. Mikrosporoza jest bardzo zaraźliwa.

Chorobę rejestruje się o każdej porze roku, ale u zwierząt futerkowych – częściej wiosną i latem, u koni, psów, kotów – jesienią, zimą, wiosną, u świń – wiosną i jesienią. Rozwój mikrosporozy u zwierząt ułatwia niewystarczająca zawartość witamin w organizmie i uraz skóry. Choroba objawia się w postaci sporadycznych przypadków i epidemii epizootycznych, szczególnie wśród zwierząt futerkowych na fermach futer zlokalizowanych na obrzeżach dużych miast.

Spośród dermatomikoz koni, mikrosporoza jest liderem pod względem liczby przypadków (do 98%). Najbardziej podatne młode konie w wieku 2,7 lat. Szczyt choroby obserwuje się jesienią i zimą..

U zwierząt futerkowych choroba może być rejestrowana co roku u samic i ich szczeniąt; z reguły dotyczy to wszystkich szczeniąt tego samego miotu (u lisów), a następnie mikrosporoza rozprzestrzenia się na zwierzęta znajdujące się w sąsiednich komórkach. Najbardziej wrażliwe młode zwierzęta.

Rozwój choroby przebiega w taki sam sposób, jak w przypadku trichofitozy. Zarodniki grzyba lub grzybni po wystawieniu na skórę i sierść podatnego zwierzęcia rozmnażają się, intensywnie rosną i wnikają w trzon włosa w głąb mieszka włosowego. Korowa substancja włosów i mieszków włosowych jest stopniowo niszczona, jednak wzrost włosów nie zatrzymuje się, ponieważ grzyb nie penetruje cebulki włosa i wpływa tylko na skórę (naskórek) z umiarkowanym nadmiernym rogowaceniem, akantozą i naciekaniem komórek z przewagą komórek wielojądrzastych i limfocytów.

Przebieg i manifestacja kliniczna

Okres inkubacji podczas spontanicznego zakażenia trwa 22,47 dni, podczas eksperymentu – 7,30 dni. Czas trwania choroby od 3,9 tygodni do 7. 12 miesięcy. Nasilenie zmian rozróżnia powierzchowne, głębokie, wymazane i ukryte formy mikrosporii.

Forma powierzchni charakteryzuje się wypadaniem włosów (odrywaniem), tworzeniem się bezwłosych, łuszczących się okrągłych plam. Objawy wysięku (obecność surowiczego wysięku) na skórze są ledwo zauważalne. Zmiany mogą być ogniskowe (zauważone) i rozprzestrzenione. Forma powierzchni jest często rejestrowana u kotów (zwłaszcza kociąt), psów, koni, zwierząt futerkowych.

W głębokiej (pęcherzykowej) postaci proces zapalny jest wyraźny, skorupy wysuszonego wysięku tworzą się na powierzchni skóry. Małe plamy mogą się łączyć, tworząc rozległe, chrupiące ogniska. Głęboka forma mikrosporii występuje u koni, zwierząt futerkowych i świń.

Nietypowa forma charakteryzuje się pojawieniem się bezwłosych łat lub plam pokrytych rzadkimi włosami, bez wyraźnych oznak stanu zapalnego. Takie obszary przypominają zadrapania, urazy, można je wykryć tylko po dokładnym zbadaniu. Nietypowa forma jest rejestrowana u kotów i koni.

Utajonej (subklinicznej) formie towarzyszy porażka pojedynczych włosów na głowie i tułowiu zwierzęcia. Nie obserwuje się wypadania włosów, tworzenia się łusek, skorup z tą formą mikrosporii. Dotkniętych włosów nie można wykryć podczas rutynowego badania; można je wykryć tylko przy użyciu metody luminescencyjnej. Utajona postać występuje u kotów, psów, zwierząt futerkowych.

U kotów i psów subkliniczna postać choroby jest wykrywana częściej wiosną i latem, wykrywana tylko za pomocą analizy luminescencyjnej; choroba o wyraźnym obrazie klinicznym jest charakterystyczna dla okresu jesienno-zimowego. Ale choroba osiąga pełny rozwój jesienią.

U dorosłych kotów utajona postać jest częściej rejestrowana, au młodych zwierząt jest powierzchowna. Podczas badania kociąt, w różnych częściach głowy (zwłaszcza na nosie, brwiach, dolnej wardze, wokół uszu) znajdują się ogniska łuszczące się ze złamanymi włosami, szyi, u podstawy ogona, kończyn przednich i tułowia. W niektórych przypadkach ujawniają się głębsze zmiany – obecność skorup z wysuszonego wysięku i sklejonych łusek w ogniskach mikrosporydów.

U psów zwykle rejestruje się objawy kliniczne charakterystyczne dla powierzchownej postaci zmiany. Dobrze wyprofilowane plamy o łuszczącej się powierzchni, pokryte rzadkimi włosami i pojedynczymi skórkami, pojawiają się na skórze łap, pysków i tułowia. Zwierzęta mogą się zregenerować.

U koni zmiany mikrosporotyczne w postaci plam o łuszczącej się powierzchni znajdują się z tyłu, w okolicy łopatek, na zadu, szyi, głowie, kończynach. Włosy w tych obszarach są matowe, łatwo się odrywają i wyciągają. Trzon włosa jest zwykle pogrubiony i „ubrany” szaro-białym „rękawem” z zarodników patogenu. Przy głębokiej formie na powierzchni bezwłosych plam znajdują się skorupy o różnej grubości. Takie zmiany przypominają ogniska trichofitozy. Na gładkiej skórze lub w obszarach z krótkim płaszczem na obrzeżach mikrosporowatych plam ujawniają się pęcherzyki, które pękają lub, bez otwierania, wysychają, tworząc łuski i skorupy. Chorobie towarzyszy swędzenie..

U zwierząt futerkowych mikrosporoza często przebiega w formie subklinicznej i możliwe jest wykrycie dotkniętych włosów tylko metodą luminescencyjną. Z powierzchowną postacią zwierząt futerkowych na skórze głowy, małżowiny uszne, kończyny, ogon, tułów, pojawiają się ograniczone łuskowate plamy ze złamanymi włosami i skórkami. Podczas usuwania skórki otwiera się zaczerwieniona powierzchnia, na którą wydziela się nacisk. Ogniska te mogą być pojedyncze lub wielokrotne, ograniczone lub łączące się, gdy szarobrązowe skorupy pokrywają znaczące obszary skóry z tyłu, boków i brzucha zwierzęcia. Najcięższe zmiany występują u młodych zwierząt. U szczeniąt mikrosporii często towarzyszy słaby wzrost i wyczerpanie..

U świń zmiany częściej występują na skórze małżowiny usznej, rzadziej na plecach, bokach, szyi. Plamki, łącząc się, tworzą grube brązowe skórki; włosie w tych obszarach ma tendencję do odłamywania się lub wypadania.

Przy ogólnoustrojowym uszkodzeniu skóry i jej pochodnych zmiany w narządach wewnętrznych są nietypowe.

Diagnostyka i diagnostyka różnicowa

Mikrosporozę u zwierząt diagnozuje się z uwzględnieniem danych epizootologicznych, objawów klinicznych, wyników luminescencyjnych i laboratoryjnych metod badawczych. Do badań laboratoryjnych weź skrobaki (łuski, włosy) z obrzeży dotkniętych obszarów ciała.

Metodą luminescencyjną bada się zarówno materiał patologiczny, jak i zwierzęta podejrzane o mikrosporozę. Materiał patologiczny lub zwierzę naświetlane są w zaciemnionym pomieszczeniu w kolorze ultrafioletowym (lampa PRK z filtrem Wood). Włosy dotknięte grzybami Microsporum, pod wpływem promieni ultrafioletowych, świecą szmaragdowo-zielono, co pozwala nam odróżnić mikrosporię od rzęsistkowicy.

Badania laboratoryjne przeprowadza się przez mikroskopię rozmazów z materiału patologicznego, izolację kultury grzyba i identyfikację rodzaju patogenu na podstawie właściwości kulturowych i morfologicznych.

W diagnostyce różnicowej opartej na danych laboratoryjnych i klinicznych i epizootologicznych wyklucza się rzęsistkowicę, świerzb, hipowitaminozę A, niezakaźne etiologiczne zapalenie skóry. Ostateczne rozróżnienie od trichofitozy i strupa przeprowadza się zgodnie z wynikami badań luminescencyjnych i laboratoryjnych.

Odporność, specyficzne zapobieganie

Odporność nie jest dobrze poznana, chociaż wiadomo, że chore zwierzęta (konie, psy) są odporne na reinfekcję. Tworzenie odporności krzyżowej w mikrosporozie i rzęsistkowicy nie zostało ustalone. Opracowano specjalne środki profilaktyczne dotyczące mikrosporii. Szczepienia stosuje się w Rosji i niektórych innych krajach jako główny sposób leczenia i zapobiegania grzybicy skóry. Obecnie monowalentne i powiązane szczepionki przeciwko mikrosporii i rzęsistkowicy (Mikkanis, Vakderm, Vakderm-F, Mikroderm, Polivak-TM) są stosowane jako swoiste leczenie dla psów i kotów z grzybicą skóry. „Mikolam” i inni.).

Ogólna profilaktyka choroby jest taka sama jak w przypadku trichofitozy (patrz Trichophytosis). Opiera się na wzroście ogólnej odporności zwierząt. W celu terminowego zdiagnozowania mikrosporii na fermach futer, stadninach i psich psach, profilaktyczne badania zwierząt przeprowadzane są przy użyciu przenośnych lamp fluorescencyjnych (Wood). W stadninach koni w celu zapobiegania mikrosporozie, oprócz regularnego czyszczenia skóry, są one traktowane co najmniej 2 razy w roku roztworami alkaliczno-kreolinowymi, roztworem siarki, emulsją preparatu SK-9 lub innymi środkami.

Do leczenia zwierząt dotkniętych mikrosporozą, maścią salicylową lub alkoholem salicylowym zastosowano alkoholowy roztwór jodu, sulfonu, bezwodnika siarkowego, roztwory kwasów karbolowego i benzoesowego, siarczan miedzi i amoniak; jodoform, fukusan, chlorek jodu, Monclavit-1, maść Yam, nifimycyna, ASD (trzecia frakcja z wazeliną); nitrofungina, mykoseptyna, salifungina i inne leki do użytku zewnętrznego. Leki są nakładane na dotknięte obszary skóry, zaczynając od obrzeża ogniska po jego środek. W przypadku rozległych rozsianych zmian nie należy nakładać maści natychmiast na duże powierzchnie.

Spośród leków ogólnego działania stosuje się witaminy i antybiotyk gryzeofulwina. Pacjenci otrzymują łagodną paszę zgodnie z potrzebami fizjologicznymi..

Odzyskiwanie zwierzęcia ocenia się na podstawie braku zmian na skórze i odrastania włosów. Przed przeniesieniem zwierząt z izolatorów skórę traktuje się roztworami kreolinu, wodorotlenku sodu, siarczanu miedzi itp..

Kiedy zostaną znalezione chore zwierzęta, przeprowadzają takie same działania jak w przypadku trichofitozy: przeprowadzają zestaw środków weterynaryjnych i sanitarnych, izolują i leczą pacjentów w odpowiednim czasie. Pacjenci z mikrosporozą bezpańskich kotów i psów (z wyjątkiem cennych ras) są niszczeni, bezpańskie zwierzęta są schwytane. Wraz z mokrą dezynfekcją pomieszczeń, komórki, szopy, podajniki są spalane ogniem z palnika. Pędzle, kołnierze, uprząż na 30 minut zanurza się w emulsji zawierającej 4% formaldehydu, 10% nafty, 0,2% SK-9 i 85,8% wody. Biorąc pod uwagę niebezpieczeństwo zakażenia, podczas pracy ze zwierzętami należy ściśle przestrzegać osobistych środków zapobiegawczych.

Wykaz używanej literatury

1. Bakulov I.A. Epizootologia z mikrobiologią Moskwa: „Agropromizdat”, 1987. – 415s.

2. Choroby zakaźne zwierząt / B.F. Bessarabov, A.A., E.S. Voronin i in.; Ed. A.A. Sidorczuk. – M .: KolosS, 2007. – 671 s.

3. Altukhov N.N. Weterynarz w Moskwie: „Agropromizdat”, 1990. – 574s

4. Dovіdnik lіkar weterynaria / P.I. Verbitsky, P.P. Dostojewski. – K.: „Harvest”, 2004. – 1280s.

5. Referencyjny lekarz weterynarii / A.F. Kuzniecow. – Moskwa: „Doe”, 2002. – 896s.

6. Referencyjny lekarz weterynarii / P.P. Dostojewski, N.A. Sudakov, V.A. Atamas i wsp. – K .: Harvest, 1990. – 784s.

7. Gavrish V.G. Veterinary Handbook, wydanie 4. Rostov-on-Don: „Phoenix”, 2003. – 576s.

Podobne eseje:

Zakaźne zapalenie wątroby mięsożerców jest ostrą postacią choroby zakaźnej, jej leczeniem i zapobieganiem. Objawy: gorączka, nieżyt błony śluzowej dróg oddechowych i przewodu pokarmowego, uszkodzenie oczu, wątroby i ośrodkowego układu nerwowego.

Trichofitoza choroby grzybiczej. Dystrybucja, zagrożenie dla ludzi. Klasyfikacja patogenów grzybiczych chorób skóry. Epizootologia włośnicy, patogeneza, przebieg i objawy kliniczne, diagnoza, odporność, zapobieganie, leczenie, środki kontrolne.

Zakaźny zanikowy nieżyt nosa świń. Czynniki przyczyniające się: brak pełnego białka, witamin, równowagi wapnia i fosforu w żywieniu, warunki utrzymania ciężarnych macior, brak ćwiczeń fizycznych. Diagnostyka, odporność, zapobieganie.

Czynnik sprawczy rotawirusowego zapalenia jelit u prosiąt. Epizootologia i patogeneza choroby. Przebieg i manifestacja kliniczna. Utajona (lub bezobjawowa) postać. Objawy patologiczne, diagnoza, odporność, specyficzna profilaktyka, leczenie, środki kontrolne.

Tło historyczne, rozmieszczenie i stopień niebezpieczeństwa pullorosis. Patogen i jego odporność. Epizootologia, patogeneza, przebieg pullorozy. Manifestacja u kurcząt, dorosłych kur, brojlerów. Diagnoza, zapobieganie, leczenie, środki ochrony ludzi.

Choroba obrzękowa – ostra choroba prosiąt w wieku po odsadzeniu. Charakteryzuje się krwotocznym zapaleniem żołądka i jelit, zatruciem, uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego i obrzękiem tkanek. Odporność, zapobieganie, leczenie, środki kontrolne.

Szybko rozprzestrzeniającą się chorobą jest ospa u owiec i kóz. Tło historyczne, zagrożenie i szkody. Czynnik sprawczy ospy, epizootologia, patogeneza, przebieg i objawy kliniczne, objawy patologiczne, diagnoza, zapobieganie, środki kontrolne.

Ten plik pochodzi z kolekcji Medinfo http://www.doktor.ru/medinfo http://medinfo.home.ml.org E-mail: [email protected] lub [email protected]

Zakażenie adenowirusem choroby cieląt. Tło historyczne, rozmieszczenie i zniszczenia. Odmiany adenowirusa i jego odporność. Epizootologia choroby, jej patogeneza, przebieg i objawy kliniczne, diagnoza, zapobieganie, leczenie, środki kontrolne.

Hemofilne zapalenie wielomięśniowe – septyczna choroba prosiąt w wieku po odsadzeniu. Źródło patogenu, niewystarczająca znajomość patogenezy. Okres inkubacji, przebieg i kliniczne objawy choroby. Środki zapobiegawcze, lecznicze i kontrolne.

Rozprzestrzenianie się enzootycznego zapalenia płuc u świń. Czynnik sprawczy choroby, jej cechy morfologiczne. Czas trwania utajonego okresu choroby, rozprzestrzenianie się patogenu drogą kontaktową lub drogą aerogenną (powietrzną). Leczenie i zapobieganie chorobom.

Definicja choroby gorączkowej Q. Tło historyczne, rozmieszczenie i stopień zagrożenia. Czynnik sprawczy gorączki Q, epizootologii, patogenezy, objawów klinicznych, objawów patologicznych, diagnozy, zapobiegania, leczenia i kontroli.

Niebezpieczeństwo dla ludzi ornitoza ptaków. Rozmnażanie, odporność chlamydii. Epizootologia, patogeneza, przebieg i kliniczna manifestacja ornitozy. Cechy zmian patologicznych u różnych gatunków ptaków, diagnoza, leczenie. Środki ochrony ludzi.

Toksyczno-zakaźna choroba owiec i kóz bradzot. Dystrybucja, zagrożenie i szkody. Czynnik sprawczy bradzota, epizootologia, patogeneza, przebieg i objawy kliniczne, objawy patologiczne, diagnoza, zapobieganie, leczenie, środki kontrolne.

Czerwonka beztlenowa: toksyczna i zakaźna choroba nowonarodzonych jagniąt, charakteryzująca się krwotoczną biegunką, zatruciem i śmiercią. Czynnik sprawczy choroby, rozwój choroby w zależności od rodzaju zatrucia jelitowego. Odporność i szczególne zapobieganie.

Ostra kaczątko choroba wątroby – wirusowe zapalenie wątroby. Czynnik sprawczy wirusowego zapalenia wątroby, podatność na wirusa drobiu. Epizootologia, patogeneza i objawy kliniczne. Objawy patologiczne, diagnoza, zapobieganie, leczenie.

Czynnik sprawczy chlamydii u owiec. Kliniczna manifestacja aborcji w ostatnim tygodniu krzepnięcia lub przedwczesnego baranka oraz narodziny słabych, nieżywotnych jagniąt. Przebieg i manifestacja kliniczna, diagnoza, odporność, zapobieganie chorobom.

Czynnik sprawczy świń chlamydii. Tło historyczne, rozmieszczenie, stopień zagrożenia i uszkodzenia spowodowane chorobą. Stopień napięcia epizootycznej sytuacji: stacjonarność chlamydii. Patogeneza, przebieg i objawy kliniczne, odporność i zapobieganie.

Oznaczanie czerwonki świń. Tło historyczne, rozmieszczenie i stopień zagrożenia. Czynnik sprawczy dyzenterii świń, epizootologii, patogenezy, objawów klinicznych, objawów patologicznych, diagnozy, zapobiegania, leczenia i kontroli.

Zakaźne zapalenie jelit norek jest ostrą postacią choroby zakaźnej. Zapalne martwicze zmiany błony śluzowej przewodu żołądkowo-jelitowego, krezkowe węzły chłonne, śledziona, wole, szpik kostny. Diagnoza, leczenie, zapobieganie.

Podsumowanie: Pracujący program nauczania w dyscyplinie mikrobiologia, wirusologia 060601 Biochemia medyczna

program pracy

060601 Biochemia medyczna

1. Nazwa dyscypliny: Mikrobiologia, Wirusologia

Rodzaje pracy edukacyjnej

seminaria, ćwiczenia praktyczne

Praca w laboratorium mikrobiologii klinicznej i diagnostyki PCR

pisanie i obrona esejów, praca semestralna

3. Kompetencje GEF 3:

– ogólne kompetencje kulturowe (OK):

zdolny i chętny do analizy problemów istotnych społecznie oraz

procesy, stosować w praktyce metody humanitarne,

nauki ścisłe, biomedyczne i kliniczne w

różne rodzaje działalności zawodowej i społecznej (OK-1);

zdolny i gotowy do logicznej i uzasadnionej analizy,

wystąpienia publiczne, dyskusje i debaty, edycja tekstu

profesjonalne treści, do realizacji edukacyjnych i

działalność pedagogiczna, do współpracy i rozwiązywania

Konflikt Tolerancja (OK-5);

zdolne i gotowe do użycia metody zarządzania; do

organizacja pracy wykonawców; znajdź i weź odpowiedzialność

decyzje zarządcze w kontekście różnych opinii i jako ich część

kompetencje zawodowe (OK-7);

zdolny i gotowy do prowadzenia swoich działań z uwzględnieniem

przyjęte w społeczeństwie normy moralne i prawne; zgodność z zasadami

etyka medyczna, zachowanie tajemnicy lekarskiej; zgodność z prawem i

przepisy dotyczące pracy z informacjami poufnymi (OK-8).

– Kompetencje zawodowe (PC):

zdolny i chętny do zidentyfikowania natury problemów naukowych,

powstające w toku działalności zawodowej, analizuj

wyniki nauk przyrodniczych, biomedycznych, klinicznych-

badania diagnostyczne, wykorzystują wiedzę z zakresu podstaw psychologii

metody ludzkie i pedagogiczne w ich działalności zawodowej,

podnoszą swoją wiedzę zawodową i umiejętności, zdając sobie sprawę, kiedy

ta dyscyplinarna, administracyjna i cywilna odpowiedzialność-

prawny, karny (PK-1);

zdolny i gotowy do stworzenia systematycznego podejścia do analizy

informacje medyczne, postrzeganie innowacji w porządku

poprawić ich aktywność zawodową, wykorzystać

uzyskana wiedza teoretyczna, metodologiczna i umiejętności

podstawowe nauki przyrodnicze, biomedyczne,

dyscypliny kliniczne i specjalne, w tym biochemiczne, w

badania, diagnostyka medyczna, pedagogiczna i

inne rodzaje pracy (PK-2);

w diagnostyce medycznej:

zdolny i gotowy do postawienia diagnozy z uwzględnieniem przepisów kursu

patologia według regionu i całego ciała; wykorzystywać dane

biochemiczny, immunologiczny, medyczno-genetyczny,

instrumentalne metody badawcze w diagnostyce i dynamice

leczenie patologii (PK-3);

zdolny i chętny do interpretacji wyników współczesnych

technologia diagnostyczna, zrozum strategię nowej generacji

leki medyczne i diagnostyczne, metody diagnozy i leczenia

w edukacji medycznej:

potrafi i chętnie stosuje metody oceny i korekty

naturalne, społeczne i inne warunki życia

prace sanitarno-edukacyjne (PK-19);

w działaniach organizacyjnych i zarządczych:

zdolny i gotowy do naukowo uzasadnionego zastosowania nowoczesnego

metody gromadzenia i przetwarzania informacji o stanie zdrowia publicznego,

działalność różnego rodzaju placówek medycznych, do medycyny-

analiza statystyczna informacji charakteryzujących państwo

zdrowie publiczne w celu opracowania opartego na dowodach

zalecenia dotyczące jego ulepszenia, do analizy wskaźników wydajności

różne instytucje medyczne mające na celu ich optymalizację

funkcjonowanie, do wykorzystania nowoczesnej organizacji

w działaniach badawczych:

zdolne i gotowe do użycia przyrządy pomiarowe

wielkości elektryczne, optyczne przyrządy pomiarowe,

generatory sygnałów harmonicznych i impulsowych (PK-23);

zdolny i chętny do zrozumienia i analizy biochemicznej, fizycznej-

chemiczne, molekularne biologiczne mechanizmy rozwoju

procesy patologiczne w komórkach i tkankach ludzkiego ciała (PK-25);

zdolny i gotowy do pracy na komputerach osobistych,

korzystaj z głównych pakietów oprogramowania, w tym do przetwarzania

eksperymentalne i kliniczne diagnostyczne dane biochemiczne,

molekularna biologiczna, immunologiczna i medyczna genetyczna

zdolny i gotowy do analizy informacji uzyskanych z

z wykorzystaniem metod mikroskopii optycznej i optycznej,

ocenić zmiany morfologiczne w różnych chorobach i

procesy patologiczne (PK-27);

zdolny i gotowy do prowadzenia pracy analitycznej z informacjami –

literatura edukacyjna, naukowa, regulacyjna i inne

zdolny i chętny do analizy i użycia w profesjonalistach

różne działania biomedyczne i informacyjne

zdolny i gotowy do opracowania i wdrożenia nowej wiedzy naukowej,

diagnostyczne metody badawcze, do efektywnego wykorzystania

nowoczesny biochemiczny, kliniczny sprzęt laboratoryjny w

laboratoria i działy badań i medycyny

instytucje (PK-30).

w działalności pedagogicznej:

zdolny i gotowy do prowadzenia wykładów, prowadzenia laboratorium,

praktyczne, kliniczne i praktyczne zajęcia ze studentami w

nauki przyrodnicze, problemy biomedyczne i kliniczne w

uniwersytety medyczne i kolegia (PK-31);

zdolny i gotowy do tworzenia pomocy dydaktycznych i

rozwój działań zawodowych wskazujących na rolę

naukowcy krajowi (PK-32);

zdolny i gotowy do prowadzenia działalności popularno-naukowej w

pilne problemy biochemii medycznej, medycyny wśród różnych

ścieżki życia (PK-33).

Sekcja 1. Ogólna mikrobiologia

Temat 1. Morfologia mikroorganizmów. Bakterioskopowa metoda diagnostyczna.

1. Przedmiot i cele mikrobiologii medycznej.

2. Sprzęt i godziny pracy laboratorium bakteriologicznego.

3. Zasady sterylizacji i dezynfekcji.

4. Budowa mikroskopu i zasady pracy z mikroskopem.

6. Bakterioskopowa metoda diagnostyczna.

7. Zasady klasyfikacji mikroorganizmów.

8. Proste i złożone metody barwienia mikroorganizmów.

9. Struktura komórki bakteryjnej.

10. Przygotowanie leku do badania mikroskopowego.

Temat 2. Fizjologia bakterii. Metody hodowli bakteryjnej.

Bakteriologiczna metoda diagnostyczna.

1. Pożywki, klasyfikacja i wymagania dla nich.

2. Zasady uprawy tlenowców i beztlenowców.

3. Rodzaje materiałów do badań bakteriologicznych i zasady ich pobierania.

4. Bakteriologiczna metoda diagnozowania chorób zakaźnych.

5. Metody izolowania czystej kultury mikroorganizmów.

6. Zasady identyfikacji mikroorganizmów.

7. Metody badania aktywności biochemicznej bakterii.

8. Czynniki agresji mikroorganizmów.

9. Metody określania wrażliwości na leki.

10. Stosowanie antybiotyków. Zasady racjonalnej chemioterapii.

Temat 3. Antygeny i przeciwciała.

1. antygeny Właściwości antygenu.

2. Uzyskanie i wykorzystanie antygenów do diagnozy.

3. Przeciwciała (immunoglobuliny). Klasy i właściwości immunoglobulin.

4. Pobieranie i korzystanie z surowic do diagnozy.

Temat 4. Serologiczna laboratoryjna metoda diagnostyczna.

1. Mechanizm reakcji antygen-przeciwciało.

2. Rodzaje reakcji serologicznych.

4. Zastosowanie reakcji aglutynacji.

6. Rodzaje reakcji strącania.

7. Zastosowanie reakcji strącania.

9. Reakcja wiązania dopełniacza i jej zastosowanie.

10. Test immunoenzymatyczny połączony z enzymem. Immunoblotting.

Część 2. Wirologia

Temat 5. Wirusologia ogólna. Laboratoryjne metody diagnostyczne.

1. Główne metody diagnozowania infekcji wirusowych.

2. Wirologiczna laboratoryjna metoda diagnostyczna.

3. Etapy metody wirusologicznej.

4. Wskazanie wirusów w hodowli komórkowej u zwierząt doświadczalnych,

na zarodkach kurczaka.

5. Metody wykrywania wirusów (PCR, mikroskopia elektronowa).

6. Serologiczne metody wykrywania wirusów (ELISA, RIF).

Temat 6. Prywatna wirusologia.

1. Charakterystyka wirusów oddechowych i enterowirusów.

2. Reakcja hamowania hemaglutynacji w przypadku serodiagnozy grypy.

3. Charakterystyka wirusów dermatropowych i arbowirusów.

4. uzupełnienie reakcji wiązania serodiagnozy kleszczowego zapalenia mózgu.

5. Charakterystyka wirusów zapalenia wątroby.

6. Test immunoenzymatyczny połączony z enzymem w celu oznaczenia antygenu HBV.

7. Charakterystyka wirusów onkogennych i retrowirusów.

8. Test immunoenzymatyczny związany z serodiagnozą zapalenia wątroby.

Sekcja 3. Prywatna bakteriologia.

Temat 7. Patogeniczne ziarniaki.

1. Charakterystyka i technika pobierania materiału patologicznego pacjenta z chorobami ropno-septycznymi (krew, ropa, mocz, plwocina, wysięki, płyn mózgowo-rdzeniowy, wydzielina śluzowa itp.).

2. Morfologiczne i kulturowe właściwości patogenów procesów ropno-septycznych (gronkowce, paciorkowce, enterokoki, peptokoki; neisseria)

3. Czynniki agresji patogenów i metody ich określania.

Temat 8. Czynniki sprawcze infekcji kroplowych..

1. Patogeny krztusiec, błonica, szkarlatyna. Przyczyny zapalenia płuc i

zapalenie opon mózgowych Przyczyny infekcji hemofilnej. Morfologia i fizjologia.

2. Źródła i drogi przenoszenia infekcji.

3. Podstawowe zasady diagnostyki laboratoryjnej, profilaktyki, leczenia.

Temat 9. Prątki i promieniowce.

1. Mycobacterium tuberculosis (morfologia, właściwości kulturowe,

czynniki agresji, aktywność biochemiczna).

2. Charakterystyka gatunków prątków.

3. Promieniowce (morfologia, właściwości kulturowe, czynniki agresji,

4. Formy zmian i objawów w okolicy szczękowo-twarzowej.

5. Specyficzne zapobieganie i leczenie.

Temat 10. Normalna mikroflora. Dysbioza Dysbioza jelit.

1. Mikroflora skóry, układ moczowo-płciowy, górne drogi oddechowe,

przewód pokarmowy, jego rola.

2. Przyczyny dysbiozy.

Diagnostyka laboratoryjna dysbiozy.

3. Preparaty do korekcji dysbiozy jelitowej.

Temat 11. Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń jelitowych.

1. Czynniki sprawcze duru brzusznego i duru brzusznego. Przyczyny czerwonki. Patogenne zapalenie jelita grubego. Przyczyny cholery.

2. Warunkowo patogenne enterobakterie (Citrobacter, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Hafnia, Serratia itp.).

3. Patogeny zatrucia pokarmowego (salmonella, shigella, S. aureus,

Enterococci, Yersinia, Campylobacter itp.).

4. Morfologia. Fizjologia Aktywność biochemiczna. Struktura antygenowa. Czynniki agresji. Diagnostyka laboratoryjna. Specyficzna profilaktyka i leczenie.

Temat 12. Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń beztlenowych.

1. Morfologiczne i kulturowe oznaki czynników wywołujących infekcje beztlenowe (clostridia, bakteroidy, peptococci, peptostreptococci).

2. Czynniki agresji. Diagnostyka laboratoryjna.

3. Specyficzne zapobieganie i leczenie.

Temat 13. Patogeny zakażeń odzwierzęcych.

1. Morfologiczne i kulturowe właściwości czynników wywołujących zakażenia odzwierzęce (dżuma, tularemia, bruceloza, wąglik, leptospiroza, borelioza).

2. Czynniki agresji. Laboratoryjne metody diagnostyczne.

3. Specyficzna profilaktyka zakażeń odzwierzęcych.

Temat 14. Mikologia medyczna.

1. Morfologia i biologia grzybów.

2. Diagnostyka mikrobiologiczna grzybic. Zasady diagnostyki laboratoryjnej grzybic.

3. Patogeny grzybicy skóry. Patogeny głębokich grzybic. Patogeny kandydozy. Przyczyny infekcji grzybiczych pleśnią.

Temat 15. Mikrobiologia sanitarna.

1. Nomenklatura badań sanitarnych i bakteriologicznych.

2. Kryteria oceny stanu sanitarnego.

3. Sanitarno-mikrobiologiczne badanie wody.

4. Sanitarno-mikrobiologiczne badanie powietrza.

5. Badanie sanitarno-mikrobiologiczne wymazów.

6. Badania sanitarne i mikrobiologiczne produktów spożywczych.

7. Test sterylności.

5. Narzędzia oceny:

Rodzaj raportowania: egzamin.

Ocena końcowa z dyscypliny mikrobiologii, wirusologii jest ustalana z uwzględnieniem bieżących osiągnięć studenta, testu końcowego z przedmiotu i wyników egzaminu w systemie pięciopunktowym.

Dodaj komentarz